Epithalon (50mg)

Epithalon se suministra como un material de investigación catalogado en 50mg en formato pluma.

Epithalon/Epitalon denota el tetrapéptido sintético AEDG. No debe confundirse con Epithalamin, un extracto pineal de origen biológico utilizado en publicaciones separadas. Los datos de registro mostrados aquí están condicionados a la confirmación de la forma exacta del lote [1–3].

Propiedades químicas e información de registro

Los valores de registro se aplican solo a la entidad molecular específica, secuencia, terminales y forma del material. Los registros de lote tienen precedencia sobre los identificadores de la literatura a nivel de familia.

Un tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) correspondiente al extracto peptídico natural de la glándula pineal Epithalamin. Estudiado por sus efectos geroprotectores, se cree que están mediados por la activación de la telomerasa.

Antecedentes de investigación y evidencia publicada

Investigación publicada

La investigación publicada sobre AEDG incluye un estudio in-vitro de la actividad de la telomerasa y la longitud de los telómeros en fibroblastos fetales humanos cultivados. Esto apoya un contexto de investigación de modelo celular descrito de forma limitada, no una afirmación de producto clínico [2].

Comprensión científica actual

El trabajo de AEDG citado es in vitro. Los informes humanos que involucran a Epithalamin examinaron un extracto diferente y composicionalmente complejo y no pueden establecer la eficacia, seguridad, efectos de longevidad, dosificación o intercambiabilidad para el Epithalon sintético [2,3].

No se infiere autorización medicinal o estado de uso humano. Las afirmaciones de las publicaciones sobre Epithalamin no deben transferirse a este material de catálogo sintético de AEDG.

Comparación técnica

Calidad y pruebas

La información de calidad es específica del lote y de la presentación. Utilice solo el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material de nombre similar no debe tratarse como evidencia para este producto.

La pureza del área cromatográfica, la identidad, el contenido neto de péptidos o analitos, el contenido de agua o contraiones, la esterilidad, la endotoxina y las impurezas elementales son mediciones diferentes. Un resultado no establece los demás. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.

Manejo y almacenamiento en laboratorio

Almacenar y manipular solo bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantener el recipiente seguro, correctamente identificado y protegido de la contaminación. No infiera el almacenamiento, la compatibilidad con disolventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.

La preparación en laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.

Estado regulatorio y legal

Fuentes y referencias

1. [1] PubChem. Epithalon: estructura y registro.
2. [2] Khavinson et al. AEDG, actividad de la telomerasa y elongación de los telómeros en cultivos de fibroblastos humanos (2003).
3. [3] Khavinson et al. Informe clínico sobre Epithalamin, una preparación pineal distinta (2011).

Preguntas Frecuentes

¿El número CAS y el CID de PubChem se aplican a todas las formas de lote?

Solo cuando la secuencia o estructura exacta, los terminales, la conjugación, la sal o contraión y el estado de hidratación coinciden. El CoA y la SDS del lote son los que rigen; un identificador de compuesto relacionado no debe ser sustituido.

¿Qué significa un resultado de pureza analítica?

Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área por HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxina o la ausencia de impurezas elementales.

¿Cómo se debe almacenar y manipular el material?

Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice solo la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma y lote exactos del material.