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AOD-9604

AOD-9604 (5mg)

5mg pen

❄️Polvo liofilizado (sin reconstituir)

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Cada lote de nuestras sustancias químicas y péptidos para investigación se somete a análisis independientes de pureza e identidad.

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AOD-9604 se suministra como material de investigación catalogado en 5mg en formato de pluma.

AOD-9604 es un péptido disulfuro definido de 16 residuos, más precisamente Tyr-hGH(177–191). La etiqueta común "Fragmento HGH 176–191" no debe tratarse como prueba de que el material es el fragmento nativo no modificado [1,2].

Propiedades químicas e información de registro

PropiedadValor
Nombre y sinónimosAOD-9604; Tyr-hGH(177–191); comúnmente comercializado como fragmento HGH 176–191
Categoría de materialAnálogo disulfuro cíclico sintético de un fragmento de hormona de crecimiento humana C-terminal; péptido de investigación
Definición de secuencia o estructuraH-Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys(1)-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys(1)-Gly-Phe-OH; YLRIVQCRSVEGSCGF
Fórmula molecularC78H123N23O23S2 para el péptido cíclico libre; las sales y los solvatos difieren.
Masa molecular promedio1815.1 g/mol masa promedio para el péptido cíclico libre.
Número de registro CAS221231-10-3 para el péptido cíclico libre, condicional a la confirmación de la forma exacta.
PubChem CIDCID 71300630 para el péptido cíclico libre, condicional a la confirmación de la forma exacta.
Características estructurales16 residuos con un disulfuro intramolecular Cys7–Cys14; la Tyr N-terminal reemplaza a la Phe presente en la hGH nativa(176–191).
AparienciaPolvo liofilizado de blanco a blanquecino.
SolubilidadAltamente hidrofóbico. Reconstituir con agua con ácido acético al 0.6%; no fácilmente soluble en agua bacteriostática o estéril simple.
Forma físicaPluma de doble cámara; el estado físico exacto, la sal o contraión y los excipientes son específicos de cada lote y deben verificarse en el CoA y la SDS.
Presentaciones de catálogo5mg en formato de plumas
Identidad del lote y documentación de calidadLa identidad específica del lote y los informes analíticos disponibles deben verificarse con la entrada del CoA asociada con el tamaño y lote exactos del producto.

Los valores de registro se aplican solo a la secuencia o estructura coincidente y a la forma de material exacta. Confirme las modificaciones terminales, la conjugación, la sal o contraión y la hidratación con el CoA y la SDS del lote; los registros de lote tienen prioridad sobre los identificadores de la literatura.

Antecedentes de investigación y evidencia publicada

Investigación publicada

Trabajos publicados han examinado AOD-9604 y fragmentos C-terminales de hGH relacionados en modelos de investigación estructurales, metabólicos y analíticos [2,3].

Comprensión científica actual

La revisión de la FDA identificó evidencia humana limitada, ausencia de datos farmacocinéticos humanos y ninguna eficacia clínica establecida. Dichas publicaciones no autentifican este lote de catálogo ni apoyan el uso humano [2].

AOD-9604, hGH nativa(176–191), sales de acetato y otros análogos de fragmentos son materiales analíticamente distintos.

Comparación técnica

AspectoEste material de catálogoComparador
IdentidadAOD-9604: Tyr-hGH cíclico(177–191), condicional a la confirmación del loteFragmento C-terminal nativo de hGH(176–191)
Distinción estructuralTyr en el N-terminal y un disulfuro Cys7–Cys14 definidoPhe en la posición N-terminal correspondiente del fragmento nativo 176–191
Implicación analíticaConfirmar la masa intacta, la conectividad del disulfuro, los terminales y el contraiónEl análisis específico de la secuencia debe distinguir la sustitución N-terminal de Phe/Tyr

Calidad y pruebas

La información de calidad es específica del lote y de la presentación. Utilice únicamente el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material de nombre similar no debe tratarse como evidencia para este producto.

La pureza del área cromatográfica, la identidad, el contenido neto de péptido o analito, el contenido de agua o contraión, la esterilidad, la endotoxina y las impurezas elementales son mediciones diferentes. Un resultado no establece los demás. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.

Manejo y almacenamiento en laboratorio

Almacene y manipule solo bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantenga la pluma segura, correctamente identificada y protegida de la contaminación. No infiera almacenamiento, compatibilidad con disolventes o estabilidad a partir de un compuesto relacionado.

La preparación de laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.

Estatus regulatorio y legal

Aviso de uso para investigaciónEste material se suministra exclusivamente para investigación de laboratorio por profesionales cualificados y no está destinado para uso humano o veterinario. Los compradores son responsables del cumplimiento de los requisitos locales aplicables.

Fuentes y referencias

  1. [1] PubChem. AOD-9604, CID 71300630.
  2. [2] U.S. FDA. Revisión del Comité Asesor de Compuestos Farmacéuticos de AOD-9604.
  3. [3] Heffernan et al. Investigación sobre el fragmento C-terminal de la hormona de crecimiento humana y AOD-9604.

Preguntas Frecuentes

¿El número CAS y el CID de PubChem se aplican a todas las formas de lote?

Solo cuando coinciden la secuencia o estructura exacta, los terminales, la conjugación, la sal o contraión y el estado de hidratación. El CoA del lote y la SDS rigen; no se debe sustituir un identificador de compuesto relacionado.

¿Qué significa un resultado de pureza analítica?

Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área de HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxina o la ausencia de impurezas elementales.

¿Cómo se debe almacenar y manipular el material?

Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice solo la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma y lote exactos del material.

Utilizado únicamente para experimentos in vitro y no puede ser:

  • Utilizado en ensayos clínicos con seres humanos
  • Administrado a seres humanos como parte de un experimento o una investigación
  • Suministrado a terceros para uso en investigación en seres humanos.