Selank (10mg)

Selank se suministra como material de investigación catalogado en plumas de 10mg.

Selank es un péptido definido de siete residuos, derivado de la tuftsina. El péptido libre, el análogo N-acetil y los materiales de acetato o TFA no son el mismo artículo analítico; la secuencia, los terminales y el contraión deben coincidir con el registro de identidad del lote [1,2].

Propiedades químicas e información de registro

Los valores de registro se aplican únicamente a la entidad molecular específica, secuencia, terminales y forma del material. Los registros de lote tienen prioridad sobre los identificadores de literatura a nivel familiar.

Selank es un heptapéptido sintético desarrollado en Rusia, conocido por sus propiedades ansiolíticas, nootrópicas e inmunomoduladoras. Es un fragmento de la cadena pesada de la inmunoglobulina G (IgG) humana.

Antecedentes de investigación y evidencia publicada

Investigación publicada

El trabajo publicado respalda un uso cauteloso en la investigación de identidad de péptidos, degradación y expresión génica en modelos de roedores o células, incluyendo el análisis exploratorio de vías relacionadas con GABA. No se ha establecido un objetivo de receptor directo validado [2,3].

Comprensión científica actual

La literatura es predominantemente investigación mecanicista, celular y en modelos animales y no establece un perfil de uso humano. Los resultados para N-acetil Selank, otras sales o productos fabricados por separado no deben transferirse a este lote.

Comparación técnica

Calidad y pruebas

La información de calidad es específica del lote y de la presentación. Utilice únicamente el informe vinculado al tamaño exacto de 10mg y al lote. Un informe listado para otro tamaño, lote o material de nombre similar no debe considerarse evidencia para este producto.

La pureza del área cromatográfica, la identidad, el contenido neto de péptidos o analitos, el contenido de agua o contraión, la esterilidad, la endotoxina y las impurezas elementales son medidas diferentes. Un resultado no establece los demás. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.

Manipulación y almacenamiento en laboratorio

Almacene y manipule únicamente bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantenga la pluma segura, correctamente identificada y protegida de la contaminación. No infiera el almacenamiento, la compatibilidad con disolventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.

La preparación de laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.

Estatus reglamentario y legal

Fuentes y referencias

1. [1] PubChem. Registro del compuesto Selank.
2. [2] FDA GSRS. Registro de la sustancia Selank.
3. [3] Volkova et al. Efectos transcriptómicos de Selank en un modelo de roedor. Frontiers in Pharmacology (2016).

Preguntas frecuentes

¿El número CAS y el CID de PubChem se aplican a todas las formas de lote?

Solo cuando coinciden la secuencia o estructura exacta, los terminales, la conjugación, la sal o el contraión y el estado de hidratación. El CoA y la SDS del lote rigen; un identificador de compuesto relacionado no debe ser sustituido.

¿Qué significa un resultado de pureza analítica?

Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área de HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxina o la ausencia de impurezas elementales.

¿Cómo debe almacenarse y manipularse el material?

Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice únicamente la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma y el lote exactos del material.