Semax (10mg)

Semax se suministra como un material de investigación catalogado en plumas de 10mg.

Semax se suministra como material de investigación catalogado en plumas de 10mg. Semax es la secuencia de siete residuos ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro MEHFPGP. Las variantes N-acetil y las sales de acetato o TFA son artículos analíticos separados; los terminales exactos y el contraión deben coincidir con el CoA del lote [1–3].

Propiedades químicas e información de registro

Los valores de registro se aplican solo a la entidad molecular, secuencia, terminales y forma de material específicos. Los registros de lote tienen precedencia sobre los identificadores de literatura a nivel familiar.

Semax es un fármaco heptapeptídico desarrollado en Rusia, utilizado como agente nootrópico y neuroprotector. Es un análogo del fragmento N-terminal de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), ACTH (4-10), con una extensión C-terminal de Pro-Gly-Pro.

Antecedentes de investigación y evidencia publicada

Investigación publicada

Los contextos de investigación apoyados incluyen la identidad y estabilidad de péptidos, modelos de expresión génica de células gliales y experimentos biofísicos de coordinación péptido-membrana o metal. La literatura no establece un mecanismo receptor directo definitivo [2,3].

Entendimiento científico actual

La evidencia se basa principalmente en investigación celular, animal y biofísica. Los resultados de un material Semax con terminación, acetilación o salificación diferente no pueden transferirse a este lote, y la literatura no establece la idoneidad para uso humano.

Comparación técnica

Calidad y pruebas

La información de calidad es específica del lote y la presentación. Utilice solo el informe vinculado al tamaño y lote exactos. Un informe listado para otro tamaño, lote o material con nombre similar no debe tratarse como evidencia para este producto.

La pureza del área cromatográfica, la identidad, el contenido neto de péptidos o analitos, el contenido de agua o contraiones, la esterilidad, las endotoxinas y las impurezas elementales son mediciones diferentes. Un resultado no establece los otros. Solo las pruebas respaldadas por un informe visible y coincidente deben considerarse disponibles.

Manipulación y almacenamiento en laboratorio

Almacene y manipule solo bajo las condiciones indicadas en la etiqueta del producto, el CoA del lote y la SDS. Mantenga el recipiente seguro, correctamente identificado y protegido de la contaminación. No infiera el almacenamiento, la compatibilidad con solventes o la estabilidad de un compuesto relacionado.

La preparación en laboratorio, la selección del método analítico, la evaluación de riesgos, el equipo de protección personal y la eliminación de residuos deben seguir la SDS aplicable y los procedimientos aprobados por la institución.

Estatus regulatorio y legal

Fuentes y referencias

1. [1] PubChem. Registro de compuesto Semax.
2. [2] Dolotov et al. Efectos de Semax en el cultivo de células gliales de rata. Neuroscience Letters (2001).
3. [3] Estudio de coordinación de metales de Semax. Journal of Inorganic Biochemistry (2016).

Preguntas Frecuentes

¿El número CAS y el CID de PubChem se aplican a cada forma de lote?

Solo cuando la secuencia o estructura exacta, los terminales, la conjugación, la sal o el contraión y el estado de hidratación coinciden. El CoA del lote y la SDS rigen; un identificador de compuesto relacionado no debe sustituirse.

¿Qué significa un resultado de pureza analítica?

Es específico del método y del informe. Por ejemplo, un porcentaje de área de HPLC no es automáticamente lo mismo que la identidad, el contenido neto, la esterilidad, el estado de endotoxinas o la ausencia de impurezas elementales.

¿Cómo debe almacenarse y manipularse el material?

Siga la etiqueta exacta, el CoA del lote y la SDS junto con la evaluación de riesgos de la institución. Utilice solo la información de almacenamiento y estabilidad vinculada a la forma exacta del material y el lote.